Емдеу туралы өтінім

Көрсетілетін қызметтер

Емделушілердің піірлері

Гульнар, пациентка, Астана
Хочу выразить огромную благодарность компании Rulacom за работу которую трудно переоценить. Отдельная благодарность Ольге Лобановой за не только профессионализм, но и большое сердце! Я проходила лечение у доктора Мюллера и Майке Грюбер, я очень рада, что попала именно к ним! И у меня сейчас все хорошо! Я здорова и рада каждому дню! Спасибо Вам всем огромное! Надеюсь, что таких профессионалов и людей с большой буквы и огромным сердцем будет больше! Успехов вам и процветания! С большой любовью к вам...
Нурия, дочь пациентки, Астана
Хочу выразить Вам свою благодарность за организацию лечения моей мамы! Вы занимаетесь благородным делом - помогаете людям в трудную минуту, помогаете жить и бороться за жизнь! Желаю вам успехов в работе, здоровья вам и вашей семье, благополучия и процветания!

Не скрою были некоторые сложности в разрешении вопросов и недопонимания в части организации работы Рулаком, но если учитывать профессионализм доктора и успешно проведенную операцию, все вышесказанное на фоне этого выглядит мелочью.

Очень сдружились с русскоговорящими пациентами и их сопровождающими, честно говоря скучаю, были как одна большая межнациональная семья.

Питание было хорошее, погода прекрасная, красивый город, клиника находится в идеальном для лечения месте и в принципе проблем не возникало, конечно помогло хоть и не большое, но знание немецкого языка.

В аптеке приобрели лекарство, на днях мама начнет прием ХТ. Через три месяца профессор ждет нас на осмотр, проведение МРТ и консультацию.

Барлық пікірлер

«Рулаком Консалт» компаниясы сізге Гамбургтегі көп бейінді және мамандандырылған клиникаларда медициналық қызмет көрсету бағдарламаларынан өтуді ұсынады

Рак молочной железы и наследственность

рак груди наследственность лечение в Германии РулакомСлучаи наследственного рака чаще всего обусловлены мутациями в генах BRCA. Около 10% всех случаев РМЖ связаны именно с мутациями в этих генах, причем из них около 25% из них не имеют наследственный характер, т.е. мутации в этих генах не обязательно являются наследственными, они могут возникать спонтанно. Также есть еще несколько групп генов, мутации в которых существенно увеличивают риск развития рака молочной железы – BRIP1, TP53, CHEK2, ATM, в целом мутации в этих генах увеличивают риски на 25%.

Даже если у членов Вашей семьи лабораторно подтвердилось наличие мутаций в генах BRCA, это вовсе не значит, что такая мутация будет и у Вас, вероятность этого может составлять 25-50% в зависимости от степени родства и дальности поколений. Чтобы знать об этом наверняка, мы можем организовать для Вас молекулярно-генетическое тестирование.

При этом следует помнить, что 90% случаев РМЖ не связано с наличием подобных мутаций, и отрицательный результат теста не гарантирует того, что рак не возникнет в будущем.

В среднем, среди всех женщин риск возникновения РМЖ к 90 летнему возрасту составляет около 11-12%, в тоже время у женщин, с наличием генетических аномалий в BRCA рис к 70 годам риск развития РМЖ составляет около 85%, также подобные аномалии увеличивают риск возникновения рака яичников и других онкологических заболеваний.

Что делать, если мутации генов обнаружены?

Прежде всего, нужно проходить регулярный периодический  контроль состояния здоровья у маммолога и гинеколога, радиолога.

В клиниках медицинского концерна Асклепиос пациентам предлагают специальную программу «Профилактика рака молочной железы» - диагностический протокол, позволяющий диагностировать заболевание на самой ранней стадии.

С какого возраста это нужно начинать делать?. Одни врачи рекомендуют начинать в 25 лет, другие же склоняются к тому, чтобы проводить скрининг с возраста на 10 лет младше того возраста, при котором РМЖ был выявлен у родственника.

Постарайтесь разумно планировать рождение детей, т.к. ранняя первая беременность, закончившаяся родами, существенно снижает риск РМЖ.

Постарайтесь по возможности воздержаться  от немотивированного длительного  приема оральных контрацептивов. При необходимости назначения гормональной(в том числе заместительной) терапии  нужно тщательно проанализировать  все риски возможных осложнений.

Не исключена возможность применения профилактической двусторонней мастэктомии.после тщательного обсуждения на консилиуме  специалистов с участием генетика. У женщин с мутациями в генах BRCA такая операция снижает риск возникновения РМЖ на 90%.

Консультацияны қалай алуға болады?

  • Қазақстандағы +7 700 020 10 бірыңғай нөмірі арқылы қоңырау шалыңыз және өз жағдайыңыз туралы айтып беріңіз.
  • Сіз ауруыңызды және сіздің күйіңізді сипаттайтын медициналық құжаттардың жиынтығын жебіріңіз (егер олар болмаса, біз не істеу керектігін түсіндіреміз).
  • Біз құжаттарыңыздың аудармасын ТЕГІН документов и предложим варианты лечения. жасаймыз және емделу нұсқаларын ұсынамыз.