Емдеу туралы өтінім

Көрсетілетін қызметтер

Емделушілердің піірлері

семья Бекбаулиевых, г.Актау
Хочу выразить огромную благодарность сотрудникам представительства Рулаком в Астане, в частности менеджеру Салтанат, за организацию поездки в Германию, г.Гамбург. Благодаря Вам мы сэкономили массу времени и нервов, и смогли попасть к очень хорошим врачам. Салтанат нам помогла с оформлением визы и все время нашего нахождения в Германии была с нами на связи. За что ей отдельное спасибо! Нас встретили, разместили в отеле, организовали экскурсию по Гамбургу, водили и возили в клинику. Было очень комфортно! Мы были в клинике Асклепиос Штефансплатц и Асклепиос Норд. Врачи и весь персонал-замечательные. Спасибо вам большое
Зауре, Алматы
Я хотела бы поблагодарить Вас и компанию Рулаком в лице Анжелики за такое очень дружелюбное и гостеприимное отношение: всегда рядом находились переводчики, водители очень обходительные, все процедуры и обследования проходили в назначенное время, все корректно разьяснялось. Я благодарна очень Вам и Вашей Кампании, с которой вы сотрудничаете, хочу выразить от души признательность и Огромное Спасибо! Находясь после операции в клинике, рядом были сердечные люди: Света, Семен Сергеевич, Лидия, Максим, Эдуард от всех веяло добротой и искренностью, за что я преклоняюсь перед Анжеликой, за такой добродушный коллектив. Пообщавшись с Вами мне всегда становилось очень тепло на душе! Спасибо Огромное Вам всем семье удачи, благополучия в Вашей такой нелегкой работе! Успехов Вам во всем! Искренне Ваша.

Барлық пікірлер

«Рулаком Консалт» компаниясы сізге Гамбургтегі көп бейінді және мамандандырылған клиникаларда медициналық қызмет көрсету бағдарламаларынан өтуді ұсынады

Рак молочной железы и наследственность

рак груди наследственность лечение в Германии РулакомСлучаи наследственного рака чаще всего обусловлены мутациями в генах BRCA. Около 10% всех случаев РМЖ связаны именно с мутациями в этих генах, причем из них около 25% из них не имеют наследственный характер, т.е. мутации в этих генах не обязательно являются наследственными, они могут возникать спонтанно. Также есть еще несколько групп генов, мутации в которых существенно увеличивают риск развития рака молочной железы – BRIP1, TP53, CHEK2, ATM, в целом мутации в этих генах увеличивают риски на 25%.

Даже если у членов Вашей семьи лабораторно подтвердилось наличие мутаций в генах BRCA, это вовсе не значит, что такая мутация будет и у Вас, вероятность этого может составлять 25-50% в зависимости от степени родства и дальности поколений. Чтобы знать об этом наверняка, мы можем организовать для Вас молекулярно-генетическое тестирование.

При этом следует помнить, что 90% случаев РМЖ не связано с наличием подобных мутаций, и отрицательный результат теста не гарантирует того, что рак не возникнет в будущем.

В среднем, среди всех женщин риск возникновения РМЖ к 90 летнему возрасту составляет около 11-12%, в тоже время у женщин, с наличием генетических аномалий в BRCA рис к 70 годам риск развития РМЖ составляет около 85%, также подобные аномалии увеличивают риск возникновения рака яичников и других онкологических заболеваний.

Что делать, если мутации генов обнаружены?

Прежде всего, нужно проходить регулярный периодический  контроль состояния здоровья у маммолога и гинеколога, радиолога.

В клиниках медицинского концерна Асклепиос пациентам предлагают специальную программу «Профилактика рака молочной железы» - диагностический протокол, позволяющий диагностировать заболевание на самой ранней стадии.

С какого возраста это нужно начинать делать?. Одни врачи рекомендуют начинать в 25 лет, другие же склоняются к тому, чтобы проводить скрининг с возраста на 10 лет младше того возраста, при котором РМЖ был выявлен у родственника.

Постарайтесь разумно планировать рождение детей, т.к. ранняя первая беременность, закончившаяся родами, существенно снижает риск РМЖ.

Постарайтесь по возможности воздержаться  от немотивированного длительного  приема оральных контрацептивов. При необходимости назначения гормональной(в том числе заместительной) терапии  нужно тщательно проанализировать  все риски возможных осложнений.

Не исключена возможность применения профилактической двусторонней мастэктомии.после тщательного обсуждения на консилиуме  специалистов с участием генетика. У женщин с мутациями в генах BRCA такая операция снижает риск возникновения РМЖ на 90%.

Консультацияны қалай алуға болады?

  • Қазақстандағы +7 700 020 10 бірыңғай нөмірі арқылы қоңырау шалыңыз және өз жағдайыңыз туралы айтып беріңіз.
  • Сіз ауруыңызды және сіздің күйіңізді сипаттайтын медициналық құжаттардың жиынтығын жебіріңіз (егер олар болмаса, біз не істеу керектігін түсіндіреміз).
  • Біз құжаттарыңыздың аудармасын ТЕГІН документов и предложим варианты лечения. жасаймыз және емделу нұсқаларын ұсынамыз.

ГАМБУРГТАҒЫ КЛИНИКАЛАР